Procont Étrendkiegészítő

A preklinikai vizsgálatok alapján kijelenthetjük, hogy a hatóanyag:
– túlélési mutatója többszörösen meghaladja a ma ismert hatóanyagokét,
– az eddig vizsgált daganattípusok alapján nem rákspecifikus,
– toxikus mellékhatás 50-szeres túladagolásnál sincs,
– terápiás és toxikus dózisa közötti távolság nagy,
– a daganat jelentősen előrehaladott állapotában is hatásos.

A találmány előnyei más technológiákkal szemben:
– Az állatokon elvégzett preklinikai vizsgálatok szerint kijelenthető, hogy általános daganatellenes hatással rendelkezik.
– Hatását a sejtosztódás fázisában fejti ki, nevezetesen a tumorszupresszor génen keresztül hat: ennek fiziológiás szintjét fenntartva a sejtosztódás folyamatában felismeri a transzkripciós hibákat, és azonnal elpusztítja a még ketté nem osztódott sejtet. Az irodalom ismeri a tumorszupresszor gén kulcsszerepét a daganatos folyamatokban, de a mai ismeretek szerint olyan hatóanyagot nem ismer, ami ennek a génnek a fiziológiás szintjét (arra hatva) befolyásolná.
– Nincs immunszupresszív hatása, méréseink igazolják, hogy az immunrendszer státusza megtartott.
– Nagy a terápiás szélessége.
– Nem toxikus.
– Káros mellékhatása nem ismert.
– Biológiai rendszerből állítható elő, az alapanyagforrás széles körben megtalálható.

A kísérletek eredményeinek ismertetése:
Minden daganattípusban a pozitív kontrollcsoport átlagos túlélési ideje 100%, ehhez viszonyítjuk a kezelt csoportok túlélési idejét. A mai gyógyszerkincsben szereplő kemoterápiás szerek terápiás küszöbértéke minimum 125%  kell legyen. Minél magasabb ez az érték, a terápiás hatékonyság annál biztosabb.

Jelenlegi eredményeink alapján a biológiailag aktív hatóanyagról az állatkísérletek alapján az alábbiak jelenthetők ki:
– Akut lymphoid leukémiában az állatok átlagos túlélési ideje 320%.
– S-180 sarcomában is lényegesen meghaladta az állatok (BDF1 hím egerek) átlagos túlélési ideje (280%) a pozitív kontroll csoportét (100%). A daganatok átlagos tömege mintegy 1/3-ára csökkent. A meteastasisok gyakorisága az ABB-7 kezelés hatására drasztikusan lecsökkent a pozitív kontrollcsoporthoz képest. Ezt támasztják alá a szövettan, enzimatikus tumormarker és labordiagnosztikai mérések is.
– C26 vastagbéldaganat esetén a az állatok átlagos túlélési ideje 220% volt és a daganatok átlagos tömege kevesebb, mint a felére csökkent.
– MXT emlőkarcinómánál a túlélés 149 %. Az átlagos daganattömeg 1/4-ére csökkent. (BDF1 nőstény egereken)

Fogyasztási javaslat:
3 kapszula naponta, de minden esetben a pontos adagolással kapcsolatosan egyeztessen kezelőorvosával. Ne fogyasszon a termékből az ajánlott mennyiségnél többet. Az étrend-kiegészítő termékek fogyasztása nem helyettesíti a változatos, és helyes étrendet.

A termék fogyasztása következő esetekben javasolt:
– Minden típusú daganatos betegség esetén, mivel a Procont hatóanyaga nem daganatspecifikus.
– Megelőzésre, amennyiben a családban halmozott egy bizonyos típusú (genetikailag igazolt) daganatos folyamat nyomon követhető.
– Megjegyzés: Procont termék (mivel nem gyógyszer) egyedüli kizárólagos kezelésre NEM alkalmazható, csak a hagyományos onkoterápiás eljárások mellett kiegészítő kezelésként (ha valakinél már nem alkalmazhatóak a daganatos gyógymódok, akkor orvos véleményezésével adható a Procont készítmény).